Eine Mitarbeiterin im DKMS Life Science Lab in Dresden arbeitet an einer Maschine für die Isolation der DNA für den Typisierungsprozess.
(Foto: dpa)
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Zahlen & Fakten
In Deutschland gibt es aktuell 30 Spenderdateien für Stammzellen - dies ist historisch bedingt. Die Deutsche Knochemark Spenderdatei (DKMS) ist eine der ältesten und die größte Datei in Deutschland. Hier sind fast 6,5 Millionen Menschen registriert. Wichtig ist: Egal, wo man sich registriert, alle Spenderdaten werden pseudonymisiert an die zentrale Stelle in Ulm (ZKRD) gemeldet. Dort kommen auch die Suchanfragen der Patienten an.
In Hessen sind bei der DKMS Deutschland über 500.000 Menschen registriert. In Rheinland-Pfalz sind es rund 340.000 Menschen.
Wie funktioniert die Registrierung? Wer sich über die Homepage www.dkms.de registriert, bekommt ein Spender-Kit zugeschickt. Mit den Wattestäbchen nimmt man Abstriche von der Wangenschleimhaut und schickt die Stäbchen samt Einverständniserklärung an das Labor zurück. Nach der Registrierung werden die Ergebnisse des Wangenabstrichs in der Datei gespeichert und anonym für den weltweiten Patientensuchlauf zur Verfügung gestellt.
Wer kann spenden? Jeder im Alter zwischen 17 und 55 Jahren. Ausschlusskriterien sind etwa: Gewicht unter 50 Kilogramm, starkes Übergewicht, Diabetes, Rheuma und Krebs.
Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass man Spender wird? Nach den Erfahrungen der DKMS kommt es bei höchstens fünf von hundert potenziellen Stammzellspendern innerhalb der nächsten zehn Jahre zu einer Stammzellspende. Für junge Spender beträgt die Wahrscheinlichkeit etwa ein Prozent innerhalb des ersten Jahres nach der Typisierung.
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